Родители ребёнка с СМА через суд заставили минздрав Свердловской области купить необходимое им лекарство

Свердловский областной суд обязал региональный минздрав выдать пятилетней девочке со спинальной мышечной атрофией дорогостоящий препарат «Спинраза», который чиновники отказались закупить в нужном количестве. Об этом сообщает Znak.com.

В прошлом году родители больного ребёнка после нескольких консилиумов врачей обратились в министерство с просьбой закупить для дочери необходимое дорогое лекарство. Чиновники ответили, что закон не предусматривает трату областных бюджетных средств на этот препарат. Но позже передумали и всё-таки закупили необходимую «Спинразу». При этом вместо шести упаковок, на которые была оформлена заявка, приобрели лишь пять.

Родителей ребёнка такое решение не устроило и они обратились в Ленинский районный суд Екатеринбурга, который встал на их сторону и обязал минздрав обеспечить пациентку «Спинразой» в нужном количестве. Министерство в свою очередь попыталось обжаловать этот результат. В качестве аргумента чиновники заявили, что шестая коробка может быть лишней и «если она будет не востребована, бюджетные денежные средства будут израсходованы напрасно». Далее суду в рамках рассмотрения апелляционного представления пришлось объяснять сотрудникам минздрава, что лекарство является жизненно необходимым, а несоблюдение схемы лечения сделает бессмысленным весь курс.