Генетические заболевания

Минобрнауки уволило директора Института генетики РАН, заявлявшего, что наследственные болезни даются людям за грехи

Томские генетики научились тестировать эмбрионы на муковисцидоз перед ЭКО

«Круг добра» не сможет оплатить лечение мальчика с СМА, чей папа вышел на Красную площадь с пикетом

В России несколько детей с СМА принимают участия в исследовании отечественного аналога «Золгенсмы»

Родители мальчика с СМА из Воронежа отдали собранные на его лечение 121 млн рублей другим детям

В Великобритании девочка с редкой генетической болезнью получила бесплатно лекарство стоимостью 3,4 млн долларов

Врачи из РДКБ имени Пирогова впервые в мире выпрямили ребенку «скрученный» позвоночник

«Круг добра» теперь будет обрабатывать заявки на лечение не больше недели

В МФТИ тестируют скрининг детей на генетические заболевания по электронным медкартам

Расширенный неонатальный скрининг будут делать в 10 российских клиниках

Ученые открыли 72 новые мутации в ДНК, приводящие к развитию аутизма

В российский оборот поступила «Золгенсма» — самый дорогой препарат в мире для лечения детей с СМА

В России создан генетический тест, выявляющий предрасположенность женщины к выкидышу

Врачи одобрили введение «Золгенсмы» 3-летнему мальчику с СМА, ранее получившему отказ

В Костроме девочке с редким синдромом отказывают в получении инвалидности и лекарств

Мама девочки с СМА смастерила ей из водопроводных труб тренажер, чтобы не ездить на дорогую реабилитацию

Двухлетнему мальчику с СМА из Воронежа отказали в уколе самого дорогого препарата — «Золгенсмы»

С 2023 в России список заболеваний для скрининга новорожденных расширят до 36 и включат в него СМА

В Новосибирске умер шестилетний мальчик с СМА

Фонд «Круг добра»: все российский пациенты с СМА до конца 2021 года будут обеспечены необходимыми лекарствами