Синдром внезапной детской смерти смогут предсказывать по анализу крови

Американские ученые выяснили, что у детей с высоким риском развития синдрома внезапной детской смерти (СВДС) есть специфические метаболиты, которые могут говорить о возможных нарушениях в организме. Об этом пишет JAMA Pediatrics.

Исследовательская группа под руководством Лауры Джеллифф-Павловски из Калифорнийского университета в Сан-Франциско оценила взаимосвязь между СВДС и метаболическими маркерами, регулярно измеряемыми при неонатальном скрининге (обследования новорожденных детей на наследственные заболевания).

Команда предположила, что включение маркеров метаболизма в факторы риска СВДС повысит вероятность выявления детей из группы риска. Они провели исследование с общей выборкой из более 2 млн детей, из которых 354 погибли от СВДС. Каждого умершего ребенка сопоставляли с четырьмя выжившими контрольными младенцами.

Специалисты обнаружили, что с СВДС связаны 8 метаболитов крови (17-гидроксипрогестерон, аланин, глицин, свободный карнитин, пропионил-L-карнитин, глутарилкарнитин, додеценоилкарнитин и 3-гидрокситетрадеканоилкарнитин) и распространенные факторы риска развития синдромы. Наиболее тесно связанными с СВДС стали неадекватный дородовой уход, уровень аланина и свободного карнитина.

Ученые думают, что результаты исследований дадут возможность в будущем диагностировать риски развития СВДС и принимать меры для предотвращения трагедий.

Под синдромом СВДС понимается внезапная смерть ребенка до одного года, не обусловленная удушьем или асфиксией. Учеными установлено, что часто факторами риска развития СВДС является курение и употребление алкоголя матерью во время беременности, недоношенность, мужской пол или генетические факторы, однако полная идентификация факторов остается труднодостижимой.

oatawa/Shutterstock/Fotodom