Родители детей с эпилепсией создали петицию, в которой просят обеспечить их лекарством
Российские родители детей с эпилепсией создали на платформе Change.or петицию, в которой просят государство обеспечить их достаточным количеством отечественных препаратов с этосуксимидом. Как утверждают авторы петиции, европейские препараты с этим действующим вещество пропали с российского рынка еще два года назад, так как стали их распространение стало невыгодным для зарубежных производителей. Об этом сообщает «Коммерсант».
Ранее компания «ПИК-Фарма» пообещала выпустить российский аналог с этосуксимидом в середине 2023 года. Как сообщили изданию в Минпромторге, ввод лекарства в гражданский оборот перенесли на третий квартал. Родители детей с эпилепсией создали петицию, так как боятся, что объемы производства российского препарата покроют лишь потребности детей Москвы и частично Московской области.
В январе 2022 года российская «ПИК-Фарма» начала процедуру регистрации препарата «Эпилексид» в форме сиропа. Он, в отличие от препарата в капсулах, не входит в перечень ЖНВЛП. В компании говорили, что этосуксимид будет производиться из импортируемой из Нидерландов субстанции.
Дефицит жизненно важных противосудорожных препаратов европейского производства c этосуксимидом возник давно: еще в сентябре 2021 года родители жаловались на исчезновение из аптек лекарства «Суксилеп» от Mibe.
Автор петиции, мама ребенка с эпилепсией из Сочи Елена Мартынова сообщила, что в местной поликлинике ей посоветовали не ждать лекарство. «Когда я получила информацию, что в регионы препарат не пойдет, я создала эту петицию. Я понимаю, что в этом году у моего ребенка препарата уже не будет, но если возможно увеличение объемов производства этого препарата, то было бы логично всех детей им обеспечить», — рассказала Мартынова изданию.
По словам Елены, некоторые родители детей с абсансной эпилепсией покупают лекарства на сером рынке, где одна упаковка стоит 9 тысяч рублей, а в месяц их нужно две-три в зависимости от дозировки. Также препарат нужно принимать годами и нельзя отменять резко. «У нашей семьи нет возможности искать препарат на сером рынке, поэтому за полгода мы ввели и вывели уже два аналога. На один была тяжелейшая аллергическая реакция, несовместимая с применением, другой не работал. Сейчас мы пробуем давать дочке третий препарат. Уже давно он не рекомендуется девочкам, так как влияет на возможность зачатия и вынашивания ребенка в будущем. Но выбора у нас нет», — добавила Елена Мартынова.
В пресс-службе Минздрава ТАСС сообщили, что противоэпилептический препарат по международному непатентованному наименованию (МНН) этосуксимид ввезен в Россию, его готовятся ввести в гражданский оборот. «Межведомственной комиссией выдано разрешение на временное обращение серии (партии) незарегистрированного в РФ лекарственного препарата по МНН этосуксимид в лекарственной форме капсулы 250 мг № 100. В настоящее время лекарственный препарат по МНН этосуксимид в лекарственной форме капсулы 250 мг в объеме 15 тыс. упаковок ввезен на территорию РФ и готовится к вводу в гражданский оборот. Распределение ввезенного лекарственного препарата по МНН этосуксимид будет осуществлено пропорционально в соответствии с заявленной потребностью субъектов РФ», — говорится в сообщении ведомства
Также Минздрав и Минпромторг прорабатывают вопросы увеличения объемов производства препарата с торговым наименованием Суксимид и сокращения сроков его вывода ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» на отечественный рынок.
«По информации, полученной от АО „Фармимэкс“, производство лекарственного препарата по МНН этосуксимид под торговым наименованием Суксимид на территории РФ запланировано на II полугодие 2023 года. Кроме того, Минздравом России 19 мая 2023 года зарегистрирован и разрешен к применению на территории России лекарственный препарат торгового наименования Эпилексид МНН этосуксимид, сироп 50 мг/мл, производства ООО „Пик-Фарма Лек“ (Россия)», — добавили в Минздраве.
иллюстрация: SewCreamStudio
