«Да зачем ему вообще учиться? Овощ. И останется овощем». Почему российская школа не принимает особых детей

Возможность для детей с ОВЗ учиться в обычных школах — огромный шаг вперед. Так мы думали больше 10 лет назад, когда появился закон об инклюзии. Сегодня стало понятно, что он не работает. Почему и можно ли это изменить, размышляет наш блогер Полина Колосова.
Согласно данным Федерального реестра инвалидов на начало 2022/2023 учебного года, каждый 30-й российский школьник имеет ограниченные возможности здоровья (ОВЗ). Более половины детей с особенностями здоровья посещают обычные образовательные учреждения со встроенной инклюзивной структурой. Треть россиян не поддерживают такую схему обучения. В сети противники инклюзии предлагают посадить всех «ненормальных» в один класс — и учить там, не мешая другим.
Инклюзия не работает
В декабре 2012 года в законе «Об образовании в РФ» закрепили инклюзию. В результате все дети, независимо от физических и интеллектуальных особенностей, получили право ходить в обычные школы. Планировалось, что это поможет здоровым детям учиться сопереживанию и пониманию, а воспитанникам с ОВЗ — социализироваться и жить полноценной жизнью.
С принятием закона новый статус обрели психолого-медико-педагогические комиссии (или ПМПК) — совет дефектологов, логопедов, врачей и социальных педагогов. Задача ПМПК — выявлять детей с нарушениями развития и составлять для них оптимальный путь обучения. С заключением комиссии родители могут требовать специальных условий для ребёнка: индивидуальную программу, тьютора или коррекционные занятия.
В школах нововведение приняли с треском. И с годами ситуация не улучшилась. В одной из веток женского форума Woman.ru с октября 2020-го года обсуждают недостатки инклюзии. Диалог начался с сообщения одной из пользовательниц: женщина жаловалась, что в класс к дочери определили учащегося с ОВЗ. Мальчик не разговаривал и сидел за первой партой с сурдопереводчиком. «Рукомахания» жестового языка, как пишет автор, отвлекали одноклассников: «Вот хоть убейте, я не понимаю, зачем он в нашем классе. А вдруг под него будут замедлять или упрощать программу? Пострадает качество обучения здоровых детей ради одного якобы нормального».
А вот что отвечают комментаторы: «Ребят, давайте будем говорить правду. Инвалиды никогда нормальными не станут, работать, скорее всего, не смогут и будут пожизненно бременем для налогоплательщиков. А откуда, простите, взяться налогоплательщикам, если сейчас 32 ребёнка не имеют возможности получить образование?»
Детей с инвалидностью и слабыми расстройствами — дислексией, задержкой психического развития (ЗПР), синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) — заботливые комментаторы отправляют в коррекционные школы: «Были раньше спецшколы, там им и место. Обычным детям мешают условия, организованные для одного ученика». Тем, кого туда попросту не возьмут, рекомендуют переходить на домашнее или частное платное обучение.
При этом зачастую, по словам Ольги Корытько, учителя-логопеда «Центра психолого-педагогической, медицинской и социальной помощи», экс-члена территориальной психолого-медико-педагогической комиссии Ханты-Мансийска, дети с тяжёлыми множественными нарушениями и так поступают в коррекционные школы. Основная масса уходит в спецучреждения из общеобразовательных, не выдержав нагрузки. Реже бывает, что ребенка из коррекционного учреждения выводят в массовое.
На редкие замечания о воспитании человечности противники инклюзии реагируют агрессивно: «На математику приходят учиться математике, а не человечности! *** (зачем) такому ученику знания по математике? Куда он их применит? Поймёт ли он вообще хоть что-то?»
Встречаются и более радикальные комментарии: «Да *** (зачем) ему вообще учиться? Овощ. И останется овощем»
«Те, кто задают такие вопросы, не имеют больных детей и не понимают родителей, которые столкнулись с такими проблемами, — отмечает Ольга Корытько, — Ведь все хотят, чтобы их ребёнок чего-то достиг. И если он не умел говорить и у него после специальных занятий появляются в речи звуки, жестовая речь — это колоссальное достижение и радость для родителей».
Радость и достижения тонут в общем непонимании цели инклюзии — интеграции в общество людей с ОВЗ. Примеры встречаются повсеместно. В 2017 году московские родители создали петицию «Остановим рейдерский захват школы № 518», чтобы не дать особенным детям учиться вместе с «нормальными». «Мы не хотим, чтобы в аттестате у нашего сына было написано, что он окончил колледж «для дебилов», — возмущались активисты. В 2019-м жители Кунгура в Пермском крае вышли на митинг против временного размещения коррекционных классов в здании СОШ. В 2020-м году учительница красноярской школе предложила сделать общее фото без мальчика-колясочника.
Не отличаются терпимостью и дети. К пяти годам у ребёнка складывается картина мира — набор представлений о нормальном и правильном. Все, что он видит до этого возраста, в дальнейшем воспринимается как данность и эталон. Если нормативный условный мальчик Юра попал в инклюзивную группу до пяти лет, в его картину мира успевает встроиться идея, что колясочник Петя, плохо говорящий Вася и он сам — равноправные члены общества. Особенности их здоровья — просто часть его личности, как цвет волос или рост.
Маша, которая выросла среди обычных сверстников и в 7 лет оказалась в инклюзивной школе, будет чётко знать, что особенные дети — другие. Встретившись с непривычными поведением непохожего школьника, она, как и сверстники, начнёт активно его не любить — это реакция на дискомфорт.
Право есть, а денег нет
Инклюзия тонет не только из-за общественного непринятия. По словам Наталии Великовской, кандидата медицинских наук, нейропсихолога и руководителя АНО «Центр раннего развития детей с аутизмом «Подсолнухи», главная проблема системы — деньги, недостаток которых сталкивает идею с отсутствием условий и дефицитом кадров.
До 2015-го года в школах существовало сметно-бюджетное финансирование. На работу приглашали нужное количество специалистов и получали необходимую сумму, чтобы платить зарплату, закупать оборудование и учебники. Закон «Об образовании» изменил субсидирование на подушевное. Финансирование упало в среднем в 13 раз. Школам теперь невыгодно нанимать логопедов, дефектологов, тьюторов и психологов. Даже если по заключению ПМПК ребенку полагалось индивидуальное сопровождение, получить его он не мог.
Учреждения, которые все же пытались обеспечить школьников положенным, банкротились. Против внебюджетной инициативы выступали сухие расчеты. По данным «Коммерсанта», обычная школа в Москве получает на коррекционную работу с одним ребенком с ОВЗ 25 тысяч рублей в год. Если вычесть единый социальный налог, выходит, что в месяц можно потратить 1 450 рублей. На эти деньги нужно организовать 24 часа коррекционных занятий, закупить учебники и оборудование.
Максимум, что выплатят преподавателю за сорок минут работы, — 60 рублей
Нет денег и на курсы повышения квалификации для педагогов и адаптацию учебного материала. Дефицит коррекционных специалистов в России, по официальным оценкам Министерства просвещения, к 2022-му году составляет не менее 20 тысяч человек. Как отмечают эксперты, в реальности цифра гораздо больше.
«Чтобы ребёнку было комфортно учиться с разными детьми, педагог должен уметь работать со школьниками всех нозологий (то есть болезней). Сейчас этого нет. Уровень подготовки учителя — это, пожалуй, самый основной ресурс школы. Найти средства на оснащение материальной базы проще, чем подготовить человека, который будет не только вооружён знаниями, но и иметь стремление работать и принимать всех детей», — рассказывает Ольга Корытько.
Инклюзивное законодательство в России развито слабо — за эффективность системы попросту никто не отвечает. Образование для особенных детей, по словам Наталии Великовской, организует не государство, а родители: «Все, что сейчас делается для особенных детей, делается руками родителей. Именно они добывают финансирование и становятся во главе некоммерческих организаций. Но работать в старых рамках уже нельзя — детей слишком много».
Об этом же говорит Ольга Корытько: игнорировать проблему уже невозможно. Ежегодно количество детей, проходящих ПМПК, растёт. Сама Корытько не поддерживает существующую инклюзию. По её словам, классы коррекции и коррекционные школы позволяли обеспечить ребенку индивидуальный подход в обучении: «Классы коррекции, например, в начальной школе помогали многим детям выровняться и в среднем звене продолжить обучение в общем потоке. Дифференцированный подход при инклюзии ещё возможно осуществить, здесь многое зависит от конкретного учителя. Индивидуальный подход даже при высоком профессионализме педагога максимально осуществить, конечно, сложно».
У педагогов нет времени на детей
Не способствует качеству обучения и заполненность классов — вместо 30 учеников за партами сидят по 35. На одного ребенка у педагога есть в среднем около минуты. При этом, согласно документам Министерства просвещения РФ, наполняемость школьных классов не может превышать 25 человек. На одного ребёнка с ОВЗ должно приходиться не более 20 обучающихся, на двух — не более 15.
Но по Конституции каждого гражданина, которому исполнилось семь или восемь лет, обязаны зачислить в школу, даже если места в ней давно закончились. Задержаться после занятий, чтобы уделить время детям, у учителей тоже не получится. Перемены и внеурочные часы уходят на бумаги. В среднем на заполнение планов и отчётов педагоги тратят более 15 рабочих часов из 46.
«Нужно вести не только журналы, но и писать планы на год, на урок, анализ урока. Если ты еще и классный руководитель, добавляется воспитательный план, план родительских собраний, сценарий, отчёт, анализ, ещё и на каждого ученика могут попросить личное дело вести. Какие-то бумаги нужны, но явно не все, — пишет в блоге бывшая школьная учительница, — Самое странное, что приходится переписывать уже готовые планы, распечатывать их каждый год, хотя всё это уже давно продается как методическая литература».
Не повлиял на загруженность учителей и закон, подписанный президентом Путиным в июле 2022-го года. Инициатива перевела школы на электронный документооборот. По словам директора одной из гимназий Томска, цифровизация только добавила новых проблем: «Чтобы заполнить какой-нибудь дурацкий мониторинг, я должна изучить инструкцию на 100 страниц о том, как технически работать на этом ресурсе, сломать голову и потратить нервы, потом изучить методические рекомендации на 500 страниц, как и что куда надо вносить! На бумажке такую таблицу проще и быстрее заполнить. Я целый рабочий день один раз потратила, заполняя подобный мониторинг».
Закрыть дверь на ключ и убежать
К 8 годам любой ребёнок в России должен оказаться в школе — готов он к этому или нет. Для особенных детей этот стандартный путь превращается в эстафету с препятствиями. С одной стороны, они обязаны высиживать образовательную программу — приспособленную или совершенно неприменимую к их возможностям. С другой, вынуждены много заниматься со специалистами, чтобы меньше отставать от остальных. Времени для отдыха, хобби и жизни в таком расписании зачастую просто нет.
У каждого ребёнка есть образовательные потребности — его собственная педагогическая траектория. Детям с ЗПР сложно запоминать информацию, детям с РАС нужны наглядные схемы и планы, а школьникам с умственной отсталостью — медленные объяснения. При стандартной схеме урока ученики с ОВЗ выпадают из процесса в самом начале теории. Поэтому учащиеся в коррекционных школах зачастую успешнее собратьев в инклюзии.
Программу, которая подходила бы сразу всем, создать невозможно. Сложно и дифференцировать обучение: например, открывать в обычных школах СДВГ-классы с короткими уроками. «Взять всех сложных детей и посадить в один класс — это закрыть дверь на ключ и убежать. Это будет сумасшедший дом, а не обучение», — объясняет Наталия Великовская.
С ней согласна детский психолог Галина Швец: «Я сама была участницей такого эксперимента. Наш класс разделили по способностям к математике. Одну группу называли сильной, другую — слабой. Это сильно било по уверенности в себе. Да, дети из сильной группы меньше отвлекались, у них что-то получалось лучше. Но слабые не очень хорошо себя чувствовали. Про них говорили: „Понятно, пришли эти тупые“. Детям важно понимать, что они разные. Школьники должны учиться вместе, поддерживать друг друга и чувствовать, что их принимают, — рассказывает специалист».
В текущих условиях проблему не решат ни маленькие классы, ни сегрегация. Системе нужны продуманные программы, обученные педагоги и публичные обсуждения — грамотное переосмысление, которое повернёт российское общество к настоящей инклюзии.
Вы находитесь в разделе «Блоги». Мнение автора может не совпадать с позицией редакции.
Фото: Olesia Bilkei / Shutterstock / Fotodom


















Не думаю, что какие-либо подобные действия реальны и смогут повлиять на ситуацию. Я читал, что для работы с особыми детьми эффективнее виртуальные занятия в онлайн-режиме. Учеба в виртуальном пространстве расширяет круг профессий для особых детей, так как там присутствует их фантомы (несколько фантомов), а не они сами (https://mel.fm/blog/yury-nikolsky/10726-vtoraya-zhizn). Надеюсь, что профессионалы в виртуальной области расскажут о возможностях виртуальной жизни родителям особых детей, чтобы они не ждали помощи от государства (её не будет), а принимали самостоятельные решения исходя из реальных возможностей. Уверен, что МЕЛ предоставит возможность рассказать подробнее авторам виртуальных программ для особых детей.
А пенсионерам общество почему пенсию платить должно? Не напрягает?)) Я еще раз говорю, в законах все написано. Не нравятся законы — кто их должен исправлять в свою пользу? Я? Зачем? Меня устраивает, что у моего ребенка отдельный стол в саду у дома был, а не сад у черта на рогах, куда ехать два часа в один конец. Общество должно само заботиться о СВОИХ хотелках, если что-то не устраивает. Моему ребенку вовремя сад не дали — я не ныла, а в суд пошла и выиграла. Обществу не нравятся аллергики, чьи родители запрещают таскать в сад всякий пищевой мусор? Ну пусть это общество идет в ВС и меняет нормы. В чем проблема? Им надо — они и делать должны. Совершенно зеркальная ситуация: если ИМ надо, почему дергаться должны те, у кого все ок? Им что, все должны? Нет. Пусть сами решают свои проблемы.
Родители налоги платят, не вопрос. А вот дети инвалиды, когда вырастут — не будут не только налогов платить, но и работу работать, возможно не будут или будут, но мало и плохо. Правильно вы сказали: пришел учиться — учись. Только дети не приходят в школу. Их ПРИВОДЯТ в школу. И учиться им изначально не хочется. Пока мы их учим учиться и не отвлекаться натупает 11 класс. И если им изо всех сил мешать, то лучше точно не будет. Любое отвлечение внимания учителя на одного ученика «обездоливает» остальных. А если это внимание ненормально велико, то и подавно. Конечно, сложные больные дети отбирают львиную долю внимания учителя. Вопрос пока без ответа: зачем? Что мы имеем от этого положительного?
Капец у Вас представления. Хотела я в июне писать про испанские школы, а придется, видимо, сейчас. Почему в Испании умеют работать с таким и успешно работают? А школа вообще с 3 лет, и они там именно что учатся. Хотя в этом возрасте сплошные отвлечения, и, согласно российским представлениям, невозможно удержать внимание))) Почему «три дня без школы» — это высшая мера школьного наказания за проступки, а не «ура, в школу не надо»? А я скажу, почему. Потому что и родители, и система образования в РФ отбивают желание учиться. Детей не учат учиться и получать от процесса обучения удовольствие. Может быть, с этим что-то делать, а не докапываться к тем, кто как раз таки хочет учиться, но якобы мешает наличием сурдопереводчика?
У меня были 2 друга с тяжёлым ДЦП (одного прививкой загубили, у второй врождённое прошляпили), они оба учились в обычных школах и оба потом работали!!! Серёжа был лучшим барабанщиком города Калуга и успел обучить много ребят, Наташу все обожали и жила она полноценной жизнью. И все потому, что их родители вырастили их равными другим
Их обоих уже нет, в память хочу сказать- дайте шанс всем, не будьте моральными уродами, это гораздо хуже
А в России есть ЗАКОН. И по закону я права. Не нравится закон? Его должны менять те, кому он не нравится. Задолбали переводить стрелки.
Петя не ест яблоки, Вася апельсины. В чем проблема вообще? Или Вы считаете аллергику обидно, что он не съел апельсин покрывшись пятнами?
И еще есть способ. Если уж совсем никак без застолья, можно в этот день просто не привести ребенка в сад. Они маленькие не понимают толком что и почему. Все в ваших руках. Поведите ребенка на аттракционы или в зоопарк в этот день. Поверьте, даже если он узнает о садовском чаепитии, ему обидно не будет.
У меня другая ситуация была со старщим сыном. Он толком ничего не ел в саду, плюс аллергик. Он спокойно отказывался от всего что причинит ему дискомфорт. Вкусняхи мне приносил).
Проще на все смотрите и веселее. И ребенка тоже настраивайте по доброму.
Чтож он, например, к другу на ДР не пойдет или все должны есть на дне рождения только то что безопасно для него? Учите ребенка выбирать «разрешенные» продукты, поясняйте. И все будет нормально.
А воевать со всеми, что мол моему нельзя, пусть и другие не едят, это знаете ли странно и эглистично. Представьте себя на месте родителя здорового ребенка. Оттого, что у Пети аллергия на яблоки, что и Вашему их нельзя?
П. С. Представьте себе аллергия бывает и на продукты разрешенные санпином.
Короче, спокойнее маман… Вашему ребенку жить в обществе. Не надо своим примером приучать его ломать желания других под себя. Нельзя диабетику сахар, так что повсеместно его запретим?
Нет, в период цветения аьет гистамины, ходит в маске, в особо тяжелых случаях сидит дома. На экскурсию с классом не пошел.
Ваша задача, как родителя, адаптировать ребенка к жизни в социуме, а не менять общество под ограничения своего ребенка.
Потому что, у Вашего одни особенности, у другого другие, у третьего третьи. Если все будут ограничиваться под каждого, то жизнь будет состоять из сплошных ограничений.
Давайте начнем с себя…
Ваша задача сделать так, чтобы ему обидно не было. Пото у что это Вы его родитель. У других родителей свои дети и свои связанные с ними проблемы и вопросы.
Спокойнее… и добрее. И все у вас будет нормально.
Я понимаю, что для Вас сложности Вашего ребенка это проблема вселенского масштаба. Но подход Ваш, настрой, урайне не верен. И проблема в нем. Я сомневвюсь, что если бы вы сказали, что так как ваш ребенок аллергик, вы приобретете для него индивидуальное угощеник, кто-то бы протестовал и заставлял вашего ребенка есть опасные для него продукты.
И акцентирую. Учите ребенка выбирать то что модно ему. И булет вам счастье.
Блин, если ребенок чешется и задыхаеися от каких-то продуктов, неужели Вы не можете ему пояснить в чем дело и что не надо есть, чтобы этого избежать.
У нас в Испании.у нас в Испании… Ну и живите в Испании… А еще там однополые браки разрешены. Каждому свое.
Вы в России и тут свой менталитет. Вашего ребенка никто не ущемляет. Почему Вы хотите ущемлять остальных под потребности своего ребенка?
А если ребенок инвалид, давайте всех на коляски посадим, чтобы инвалиду было не обидно?
Не может Ваш ребенок есть что-то, пусть не ест.
В смысле общества, важно воспитать адекватное восприятие особенностей других людей. А не заставить всех жить по возможностям каждого.
Интересы всех это как? А если Петя в группе дальтоник или инвалид и рисовать не умеет. Вы спросили, Ваша канцелярка в качестве угощения всем подходит?
Повторюсь ВАША задача как родителя научить ребенка жить в социуме и адаптировать его. А не психовать переделывая мир вокруг под своего ребенка.
Вы уклоняетесь от своей задачи перевешивая ее на других, вот что вы делаете.
Вы пытаетесь ущемить здоровых детей. А это уже перебор. Никто Ваши потребности не ущемляет. Но это не значит, что все дрлжны отказаться от сладостей.
Ну, и…? Что помешало Вам подготовить на садовское застолье индивидуально угощение для своего ребенка? В чем ваше негодование тогда?
Другие дети не обязаны отказываться от молока и морковки, потому что только Вашему этого нельзя. А Ваш не обязан отаазываться от яблок и апельсинов, потому что их нельзя Васе.
Вы волбще сейчас осознаете, что я не знаю вас, вашего ребенка, ваших родителей и прочее. Что от меня вообще эта ситуация не зависит. Осознаете? По моему нет. У меня сложилось впечатление, что вы удалившись из чата родителей утратили канал для слива жмоций относительно вашей ситуации. А теперь решили слить их на меня.
Уймитесь. Вам бы обратиться к психологу или пройти курсы межличностного общения.
На ваше первое сообщение, я откликнулась, так-же постаралась описать ситуацию со стороны и пути ее разрешения.
Повторюсь, я посторонний человек. А не родитель вашего чата.
Что делаете вы в ответ?
Вместо благодарности за попытку помочь, вы спускаете на меня собак.
Сказать мои эмоции по отношению к вам или догадаетесь?
Все верно. Мне совершенно не хочется продолжать сеанс психологической поддержки и попытки помочь вам.
У меня есть более благодарные ценители моего времени;).
На сем откланиваюсь.
Быдлороссийская такая огромная беда. Где пить, бить и оскорблять- норма, а ОВЗ нет. Стыдно за такие разговоры, прощаюсь
А теперь ближе к цифрам — да стоимость обучения детей с ОВЗ значительно выше — причины в статье. Но как человек знающий реалии инклюзии могу сказать, что в данный момент суммы затрачиваемые на успешные проекты инклюзии некоммерческими организациями, на порядок ниже, чем, например, суммы идущие на облагораживание города, то есть, по сути, мы жертвуем будущим детей ради красивых фасадов центральных улиц, или тому подобных плюшек на которые выделяются баснословные цифры.
Вы господа учтите, что мы общество воспитанное совсем иначе. В нашу жизнь не интегрированны инвалиды. Отсюда и реакции такие убого-агрессивные. Поверьте, родителям детей с особенностями развития в 1000раз сложнее чем родителям здоровых детей. И в интеграции их ребенка в обычную школу, тоже.
Каждый случай индивидуален. Все зависит от степени сложностей инвалида и степени нарушений. Если он может учиться в обычной школе, пусть учится. Если нет, у родителя должен быть выбор.
Я это о том, что не грань «нормальности» надо определять, а грань ВОЗМОЖНОСТИ учебы ребенка в общеобразовательной школе.
Ведььчто такое оценка. Она означает, может или не может. Она не измеряет степеь старания. А только может или нет.