В 2026 году Правительство РФ планирует разработать программы для молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности. Новая процедура поможет выявить скрытые патогенные варианты генов и оценить риски рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Об этом говорится в утвержденном плане мероприятий по реализации стратегии действий по реализации семейной и демографической политики РФ.

«Разработка предложений о поэтапном расширении программы неонатального скрининга в части разработки и применения программ молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности», — говорится в документе.

Отвечать за реализацию этой задачи будет министерство здравоохранения РФ. В течение 2026 года ведомство должно подготовить предложения по поэтапному расширению программы неонатального скрининга.

Сейчас в России бесплатно обследуют всех новорожденных на некоторые наследственные заболевания. С 1 января 2026 года неонатальный скрининг расширили до 38 заболеваний. Однако единого тестирования будущих родителей пока нет.

viewworld / Shutterstock / Fotodom