С 2023 года всех новорожденных в России будут обследовать на 36 заболеваний. В этот перечень также включат скрининг на спинально-мышечную атрофию. Об этом РИА «Новости» сообщил директор Медико-генетического научного центра имени академика Бочкова (МГНЦ), главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

Куцев отметил, что сейчас в списке для неонатального тестирования детей числится лишь пять генетических заболеваний: фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземия и муковисцидоз. C 2023 года обследовать новорожденных будут на 36 заболеваний, и одно из них — СМА. За оставшееся время нужно будет подготовить необходимые нормативные документы, закупить оборудование, расходные материалы, обучить специалистов. На это уйдет конец 2021 года, весь 2022 год и возможно первая половина 2023 года.