Людмила одна воспитывает троих детей. О том, что у старшей дочери рак, она узнала в конце мая — когда девочка оканчивала школу. Сегодня, 15 февраля, в Международный день детей, больных раком, Людмила рассказывает историю их совместной борьбы. Публикуем его в блоге фонда «Настенька», который помогает детям с онкологическими заболеваниями.

Когда у Любы обнаружили лимфому, она оканчивала 11-й класс. Произошло это совершенно случайно. Дочка проходила флюорографию, мы пришли в тубдиспансер за результатами, на столе лежал Любин снимок. Сердце екнуло: это не туберкулез, а что-то другое. Когда сказали, что это онкология, мы не поверили. Подумали, что просто не может такого быть. Это ошибка.

Это было в 2017 году. Когда я вышла из кабинета онколога, хотелось бежать, уткнуться в чье-то плечо и плакать навзрыд. Но вокруг были длинные больничные коридоры, мамы с тяжелобольными детьми, а в палате меня ждала напуганная дочь. В голове мысли, как бегущая строка: «Возьми себя в руки, уже все случилось, нет смысла плакать и жалеть себя».

Сразу столько всего навалилось: двоих младших надо было отправить к родственникам, на работе взять больничный — чтобы быть вместе с Любой. Я воспитываю троих детей одна. Главная задача — найти деньги: на тест для определения иммунологического статуса (15 000 рублей), на обследование после биопсии (10 000 рублей). Во время лечения приходилось сдавать дополнительные анализы — это от 500 до 1500 рублей. Во время химиотерапии понадобились дорогостоящие препараты — те, что предоставили бесплатно, не подошли. С оплатой нам помог фонд. То, что незнакомые люди помогают, оказалось просто поразительным.

Люба мечтала пойти в школу на выпускной вечер — надеть красивое платье и туфли на высоких каблуках. У нас был замечательный врач, он не говорил напрямую «нет», а объяснял, что неизвестно, как поведет себя организм: что после химии у человека шатающаяся походка. Он все это доносил до нас деликатно, иногда с юмором.

После первого курса химии Любины длинные кудрявые волосы стали выпадать. Мы пошли в парикмахерскую, чтобы сделать стрижку под ноль. Мне так хотелось поддержать мою девочку! Я была готова подстричься вместе с ней. Но дочка твердо сказала: «Не надо, мама, я справлюсь». В этой стрижке был какой-то ритуал — с этим пришло окончательное принятие нашей новой, другой жизни: с процедурами и лекарствами. И вместе с этим появилась уверенность, что мы обязательно справимся и все преодолеем.

Любу все же отпустили на выпускной вечер — при условии, что в 6 утра следующего дня мы должны быть уже в больнице. Дочь была счастлива! Платье, каблуки — все как она мечтала. А самое главное — поддержка друзей. Одноклассники окружили дочку заботой и очень бережно к ней отнеслись. Это был прекрасный незабываемый вечер. Потом мы вернулись в больницу и продолжили наш трудный путь в борьбе с болезнью. Он продлился еще целый год.

Очень хорошо помню Новый год, который мы встретили с дочерью в больнице. Сотрудники фонда, как настоящие добрые волшебники исполняли желания. Все дети писали письма Деду Морозу и потом нам дарили подарки. Люба очень хотела лоферы из Zara и была безумно счастлива, когда их получила! Для дочери они были как волшебные туфельки для Золушки. Ей так хотелось скорее выздороветь, чтобы показаться девчонкам в новеньких лоферах.

С тех пор прошло 5 лет. У дочки устойчивая ремиссия. Мы справились. Но я до сих пор помню, как было тяжело эмоционально и финансово. Спасибо огромное команде фонда и всем, кто поддержал нас в трудную минуту — нашим друзьям и близким. Это наша общая победа!