Международная команда биологов разработала экспресс-тест для выявления 50 редких генетически обусловленных заболеваний. Об этом сообщает Science Daily.

Тест определяет болезнь Паркинсона, Хантингтона, боковой амиотрофический склероз, формы мышечной атрофии и другие заболевания, которые связаны с мелкими мутациями генов.

Ранее каждую болезнь приходилось диагностировать отдельно, что было долго и дорого. Новый тест разработали с помощью технологии секвенирования генома. Точность теста подтвердили в ходе экспериментов с биоматериалом нескольких десятков людей, которые имеют генетически обусловленные болезни.

Исследователи надеются, что универсальный тест станет стандартом в лабораториях патологии по всему миру в ближайшие пять лет. Он не только упростит диагностику, но также позволит собрать данные для разработки терапии и новых медикаментов.