Свердловский областной суд обязал региональный минздрав выдать пятилетней девочке со спинальной мышечной атрофией дорогостоящий препарат «Спинраза», который чиновники отказались закупить в нужном количестве. Об этом сообщает Znak.com.

В прошлом году родители больного ребёнка после нескольких консилиумов врачей обратились в министерство с просьбой закупить для дочери необходимое дорогое лекарство. Чиновники ответили, что закон не предусматривает трату областных бюджетных средств на этот препарат. Но позже передумали и всё-таки закупили необходимую «Спинразу». При этом вместо шести упаковок, на которые была оформлена заявка, приобрели лишь пять.

Родителей ребёнка такое решение не устроило и они обратились в Ленинский районный суд Екатеринбурга, который встал на их сторону и обязал минздрав обеспечить пациентку «Спинразой» в нужном количестве. Министерство в свою очередь попыталось обжаловать этот результат. В качестве аргумента чиновники заявили, что шестая коробка может быть лишней и «если она будет не востребована, бюджетные денежные средства будут израсходованы напрасно». Далее суду в рамках рассмотрения апелляционного представления пришлось объяснять сотрудникам минздрава, что лекарство является жизненно необходимым, а несоблюдение схемы лечения сделает бессмысленным весь курс.