В Москве хирурги РДКБ РНИМУ имени Пирогова впервые в мире выпрямили подростку «скрученный» вследствие редкого генетического заболевания позвоночник. Об этом сообщает телеграм-канал Минздрава.

Хирурги отделения травматологии и ортопедии Российской детской клинической больницы РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России провели операцию 13-летнему подростку, у которого была обнаружена тяжелейшая деформация позвоночника, возникшая на фоне редкого генетического заболевания — синдрома Протея.

Проблемы с позвоночником начали беспокоить мальчика около двух лет назад, тогда у него стал прогрессировать кифосколиоз, что бывает в подростковом возрасте скачка роста. Лабораторные исследования показали у пациента синдром Протея. «Это очень редкое генетическое заболевание, в мировой литературе описано не более 200 случаев. Оно проявляется в виде гипертрофических разрастаний различных тканей организма. У пациента произошли такие разрастания мягких тканей спины и лица, существенно деформировались лицевой скелет и позвоночник», — рассказал хирург-вертебролог отделения травматологии и ортопедии Андрей Пантелеев.

Специалисты приняли решение об операции, хирургическое вмешательство длилось более семи часов. Сложность случая заключалась в степени деформации. Из-за выраженных гипертрофических изменений позвонков хирургам пришлось прибегнуть к обширному частичному удалению некоторых костных структур, а также трех ребер, чтобы улучшить адаптацию органов грудной клетки после операции. Также в ходе операции школьнику была установлена протяженная металлоконструкция от третьего грудного позвонка по четвертый поясничный.

В результате команде хирургов удалось добиться существенной коррекции и улучшить качество жизни. По словам врачей, мальчик даже сможет заниматься своим любимым делом — кататься на велосипеде.