В России будет создан специальный фонд для лечения детей с орфанными заболеваниями. Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова, передаёт РИА «Новости».

Введение прогрессивной налоговой шкалы — повышению ставки НДФЛ с 13% до 15% для граждан, получающих более 5 миллионов рублей в год — позволит получить более 60 миллиардов рублей в 2021 году. Эти средства пойдут на лечение более 25 тысяч детей, пояснила Голикова. Государство профинансирует лечение детей с 19 орфанными заболеваниями, в том числе спинальной мышечной атрофии.

«Мы сейчас находимся на этапе отработки окончательного решения. Но уже сегодня можно сказать, что главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счёт этого источника [лечения] 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия. Заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться и препараты для лечения которого очень дорого стоят», — рассказала вице-премьер.

По словам Голиковой, родители не могут себе позволить приобрести лекарства для того, чтобы вылечить или помочь своему ребёнку с СМА. Это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счёт нового источника.