В Германии генетики и биологи из Рурского университета при помощи трансгенных стволовых клеток добились регенерации эпидермиса мальчика с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза, сообщает «РИА Новости». Результаты работы учёных опубликованы в журнале Nature.

Семилетний пациент страдал от пограничного буллёзного эпидермолиза — это одна из самых тяжелых форм этого генетического заболевания. Из-за бактериальных инфекций ребёнок потерял около 60% кожного покрова.

Буллезный эпидермолиз — редкое неизлечимое генетическое заболевание, при котором верхний слой кожи не соединяется с нижним, из-за чего тело становится крайне чувствительным — даже обычное прикосновение может привести к травме. Болезнь возникает при точечных мутациях в гене LAMB3 или в LAMA3 и LAMC3, которые отвечают за сцепление клеток кожи друг с другом. Из-за этой особенности детей с этой болезнью называют также «детьми-бабочками».

Учёные создали методику выращивания полноценной кожи в пробирке. Они взяли из нижних слоев здоровой кожи мальчика стволовые клетки, ДНК которых можно редактировать, ликвидировали опечатки в гене LAMB3 и заменили его на правильную копию этого гена.

После этого учёные размножили клетки в пробирке, «вырастили» новую кожу и пересадили её мальчику, заменив ей поражённый эпидермис. Через год кожа прижилась. В феврале ребёнок покинул клинику в Бохуме, но врачи продолжают наблюдать за его состоянием. Пока неизвестно, как операция повлияет на риск развития рака кожи и могут ли новые клетки уступить место старым, в которых были мутации.