Экспериментальная генная терапия вернула слух 11-летнему мальчику, который родился с наследственной глухотой. Об этом пишет CNN.

Детская больница Филадельфии объявила об улучшении слуха 11-летнего Айссама из Испании, который с рождения не мог слышать. Мальчик прошел генную терапию, после которой начал различать звуки. «Идея заключается в том, чтобы заменить дефектный ген, с которым рождается ребенок, восстановить его во внутреннем ухе, буквально впрыснув туда», — объясняет врач Детской больницы, где проходил лечение мальчик, Джон Джермиллер.

Как утверждают медики, ребенок пока воспринимает звуки приглушенно, как будто носит поролоновые беруши. Однако восстановление полной глухоты до умеренной потери слуха уже является большим достижением. «Мы 30 лет шли к тому, чтобы найти способ восстановления естественного слуха. И наконец-то мы смогли исправить дефектный ген», — говорит Джермиллер.

Во всем мире около 34 млн детей страдают от потери слуха. В 60% случаев наследственная глухота вызвана мутациями в гене, отвечающем за белок внутреннего уха под названием отоферлин, который помогает волосковым клеткам передавать звук в мозг. При генной терапии функциональная копия дефектного гена вводится во внутреннее.

Несмотря на улучшение состояния пациентов и отсутствие серьезных побочных эффектов, некоторые считают генную терапию глухоты этически проблематичной. Профессор философии глухих и специалист по биоэтике Тереза Берк отметила, что подобная терапия может нести потенциальную угрозу существованию и процветанию сообществ глухих людей.

Andrey_Popov / Shutterstock / Fotodom